ya tengo diagnostico y no es SII

Cuéntanos tu día a día, tu historia personal sobre cómo fuiste diagnosticada, cómo lo llevó tu círculo más cercanos, tus tratamientos, cómo lidias con los síntomas... Desahógate.
monicafumanal
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#46

Mensaje por monicafumanal »

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Ther
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#47

Mensaje por Ther »

Yo tb soy aducta pero nô bebo mucha es decir que sera una o un pelin mas entre mediodia y noche
Y hoy ueue nô h comido choco, h comido un mini trozo d turron, vamos la mitad
Y ahora pasas y nueces con la infu
monicafumanal
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#48

Mensaje por monicafumanal »

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Ther
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#49

Mensaje por Ther »

Animos Monica !! Despues de una tempestad viene la calma.
La esperanza siempre esta y lo bueno es k mira a dia d hoy ya savez algo k nô sabuas hace unos meses
Solo k t han d dar rl truco pork eres especial
Intenta tar positiva si tu mente lo esta tu cuerpo tb lo estara
Muchas veces es d coco o al menos nos agraba el malestar hay k pasar en la medida d lo posible
Tu en fin d anyo haz lo k puedas perO engarla tu mesa ponte unas velitas y algo rojo, ya veras Como poco a poco encuentras tu dosis
Animos guapa
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skamada
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#50

Mensaje por skamada »

bueno Moni, todo tratamiento necesita un período de ajuste, si además le estás metiendo al cuerpo esteroides y corticoides necesitas darle unos días para que se acostumbre y adapte. A ver qué te cuenta el médico...
monicafumanal
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#51

Mensaje por monicafumanal »

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Bandiniana
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#52

Mensaje por Bandiniana »

el intestifalk y la pentasa son los medicamentos que recetan normalmente para las EII...pero si no te van bien hay otros cuantos, incluidos los biológicos que son lo último que ha salido para las EII
y la resincolestiramina sirve, además de para el colesterol, para las diarreas intratables infantiles y para la colitis pseudomembranosa...http://www.laboratoriosrubio.com/es/pro ... estiramina
con la dosis más bajita estás mejor. no? o sigues igual?
monicafumanal
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#53

Mensaje por monicafumanal »

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WOLF38
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#54

Mensaje por WOLF38 »

Bueno, chica, ¿como estas hoy?, veo que el tratamiento ha sido echar sal en la herida, ¿estas mejor?. Por cierto, me ha encantado tu blog, ademas es muy ameno de leer. por cierto.,mirando, tengo un par de dudas, ¿que es exactamente la enfermedad de Crohn?, ¿cual es la diferencia de por ejemplo un colitis ulcerosa?, y otro termino ¿que es un despeño diarreico?, es la primera vez que oigo esa palabra. bueno, espero que te quites el tapon y vuelvas a sentirte mejor. Un saludo :wink:
monicafumanal
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#55

Mensaje por monicafumanal »

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WOLF38
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#56

Mensaje por WOLF38 »

Hola!!! monica, bueno, pues ya se algo mas. Yo algo abatido en estas navidades, y es que antes nos juntabamos todos los amigotes todos los dias, y las fiestas Navidad y Fin de año nos lo paegabamos hasta el dia siguiente, ahora ya cada uno anda por su lado, y entre una cosa y otra el espiritu navideño se me ha ido. Por lo demas ahora tengo vacaciones, por lo que intento entretenerme con lo que sea. bueno, un saludo
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Bandiniana
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#57

Mensaje por Bandiniana »

monicafumanal escribió:me puedes decir algo mas de los tratamientos biologicos bandi? no sabia de ello.
Te copio más o menos la explicación de ACCU...que saben explicarlo mejor que yo seguro :) Y perdona la tardanza...

"En los años 90, aparecieron una serie de nuevos tratamientos para las enfermedades inflamatorias, que se denominaron tratamientos biológicos. Esto quiere decir, que se trata de sustancias idénticas a las que nuestro cuerpo fabrica, o que hacen su misma acción, o que las bloquean.
Aunque los tratamientos biológicos no sean eficaces en todos los pacientes, sí que representan una diferencia enorme para muchos de ellos, reduciendo las necesidades de cirugía y los problemas de inactividad, bajas laborales, mal rendimiento escolar, etc.

Es muy importante señalar que estos tratamientos no son la cura de la enfermedad de Crohn ni de la colitis ulcerosa.

En el terreno de la enfermedad inflamatoria intestinal, el primer biológico del que dispusimos fue el Infliximab. Este fármaco actúa bloqueando una sustancia que se llama TNF y que es muy importante en la inflamación (por eso se llama a infliximab un fármaco ANTI-TNF). Se desarrolló para el tratamiento de pacientes con diversas enfermedades, como la artritis reumatoide o la enfermedad de Crohn y, más recientemente, se ha aplicado a otras como la psoriasis o la colitis ulcerosa.

Aprendimos que había una serie de problemas. Por ejemplo, se podían despertar infecciones latentes, como la tuberculosis o la hepatitis B. En otros pacientes, podían aparecer reacciones anormales de sus defensas (autoinmunidad) o favorecerse problemas de tipo tumoral (linfomas). Finalmente, un problema relativamente frecuente con el infliximab es que los pacientes pueden presentar reacciones cuando este fármaco se administra, lo que siempre se hace por vía intravenosa.

El Adalimumab, , también llamado Humira, es el siguiente fármaco ANTI-TNF que empleamos hoy en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Se dirige, como el infliximab, a bloquear la acción inflamatoria del TNF. Las diferencias fundamentales que tiene con el infliximab son dos:
en primer lugar, el adalimumab no tiene en su composición ninguna proteína de ratón, cosa que el infliximab sí tiene, y que quizás es responsable de parte de las reacciones en la infusión IV.
en segundo lugar, el adalimumab se administra por vía subcutánea, no intravenosa, con lo que el paciente no queda dependiente del hospital.

Comparte con infliximab los problemas de despertar infecciones y favorecer problemas de tipo tumoral. Los problemas de autoinmunidad parecen ser menos frecuentes.

Hoy por hoy, y según lo ha aceptado el Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española del Medicamento, adalimumab está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Crohn que no responde a terapias convencionales. No hay mucha experiencia aún con fístulas, aunque parece que es eficaz también. La mejor indicación sería la enfermedad de Crohn activa. Es un tratamiento biológico de primera línea, y se emplea después del fracaso de los tratamientos básicos.

Viene preparado en jeringas autoinyectables de 40mg cada una. Estas jeringas pueden tener el aspecto normal (como el de una vacuna antigripal) o bien ser en forma de pluma precargada, para facilitar la autoinyección.

Antes de indicar tratamiento con adalimumab el médico debe asegurarse de que no hay una enfermedad autoinmune o una infección durmiente (sobre todo tuberculosis o hepatitis B) y de que la indicación es correcta.

Se administra en una dosis de 160mg, seguida a las dos semanas de 80mg y luego a las dos semanas de 40mg, y es esta dosis la que se mantiene luego. En principio, la experiencia de la que disponemos es de tratamiento a un año.

La eficacia, dentro de los datos de los que disponemos ahora, parece similar a la del infliximab. En cifras brutas, probablemente 6 de cada 10 pacientes tratados se beneficien claramente.

Algunos de los posibles efectos secundarios de ADALIMUMAB son similares a los del infliximab:

- favorecer infecciones, sobre todo que se “despierten” infecciones latentes (tuberculosis y hepatitis B especialmente)
- favorecer, en muy pocos pacientes, el desarrollo de tumores tipo linfoma
- favorecer, en muy pocos pacientes, la aparición o reagudización de algunas enfermedades neurológicas, tipo esclerosis múltiple

Otros, como hemos dicho, no aparecen con el uso de adalimumab, sobre todo las reacciones infusionales.

En suma, podemos decir que Adalimumab es un tratamiento nuevo para la enfermedad de Crohn inflamatoria, similar en su eficacia al infliximab (según datos de ensayos clínicos). La experiencia en el tratamiento de fístulas es más limitada, pero su eficacia está demostrándose. Tiene un perfil de efectos secundarios en algunas cosas similar a infliximab y en otras más favorable. No es, como tampoco infliximab, la cura de la enfermedad de Crohn ni de la colitis ulcerosa, y debe ser prescrito por médicos expertos.
http://www.accuesp.com/es/articulos/med ... mumab.html

Normalmente se prescriben cuando los demás fallan...y creo que también para las EII están los que inmunosupresores que son el Imurel, que son en pastillasy el metoject, que son jeringas con metotrexato.

Pero te digo que normalmente se toman cuando los corticoides no hacen el efecto deseado porque tienen unos efectos secundarios mucho más fuertes, incluso algunos lo administran en el hospital de día por si les da el chungo a los pacientes...y les hacen analíticas cada poco tiempo. Te los comento para que los conozcas y que sepas que hay alternativas...por si fallan los corticoides.
Sobre estas medicaciones o sobre las EII puedes preguntar en el foro http://crohncolitis.foroactivo.com/ , que segurísimo te darán más información que yo.
Ánimo y ojalá el 2013 sea el año de la mejoría :D
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