Foro Síndrome INTESTINO IRRITABLE | Consejos y apoyo

Pues mira que yo buscando en internet no he encontrado muchas opiniones sobre kijimea... y me llamaba la atención porque al ser específico para colon irritable... pero todo es cuestión de probarlo.
y porqué quieres dejar tu actual tratamiento??? si te va bien... es una suerte haber dado con algo que te funciona, no??

el Reuterii igual es un poco más carillo, en gotas pa mantener en frío pa nenes vale algo así como 24€, pero ya te digo, lo bueno es que tiene un muy buen perfil de tolerancia y sería dado que te provocase más gases. En todo caso, pues eso, ir probando, 10 días cada mes y algo, sobre todo si estás una temporada de ir líquido total al baño y ya sabes tú que no puede quedar nada vivo bueno ahí arriba

mientras no sea horchata con fartons, ¡of course!

El tryptizol, tripi para los amigos, tiene la peculiaridad de que, sin toda la recua de efectos secundarios horripilis consustanciales a un antidepresivo convencional, y a una dosis bajita 10-25 mg, lo que provoca es a) viajes en sueños aluflipantes -estimula los sueños vívidos ¡mola!- b) astringencia como para echar zurullos que no habías visto en años así de compactos Se usa para dolores neuropáticos de procedencia vaya usted a saber cual (es el típico que dan para cefaleas que no son migrañas durante todos los días, meses y meses, sin saber su causa)

Ya te cuentas si pruebas la Kijimea, últimamente leo muchas cosas pero ya tú sabes, lo prefiero en papers, ensayos y meta-ensayos que en Discovery Salud

Yo ya os dije que estoy con el kijimea lo empece a tomar por saber si realmente funciona pues a veces tanta publi me suele dar mal royete y me parece que mucho marketing cosa buena no puede ser.Pues tengo que decir que a mí me esta hiendo muy bien yo no soy de muchas diarreas aunque si tengo esa tendencia cuando estoy revuelta .Yo lo que sí he notado y mucho es que me ha quitado el malestar que muchas veces me quedaba despues de ir al baño, estoy gratamente sorprendida , aunque cuesta una pasta pero pudiendo yo lo intentaría ,desde luego en la farmacia donde yo lo compro lo compran mogolon de gente y la farmaceutica me dice que todo el mundo está contento pues todos repetimos.Yo llevo un mes y empecé a notar enseguida ,al principio pensé que estaba de buena racha que las tengo a menudo pero veo que esto se mantiene en el tiempo y empiezo a creer que si me va bien.

te tenía anotá mentalmente como usuaria de Kijimea Conste que lo de papers y ensayos lo digo, aparte de por conocer el mecanismo de acción, porque cuando a mucha gente distinta le funciona siempre me queda la pregunta de ¿porqué a ellos sí? Vamos, que si supiéramos que en concreto le va bien a gente con tales características y predisposiciones, sería mucho más fácil recomendarlo. Algo así como el Alflorex, que si al 52% de la gente le funciona y a la otra no, me molaría poder saber previamente qué tienen en común los que no para ahorrarles 32€

yo llevo muchos años , 9 en concreto usando el alflorex , en EEUU align y me ha ayudado pero si lo dejo me vuelven síntomas. Tengo diagnósticado gastritis cronicaatrofica , es autoinmune. Estoy pensando en probar el kijimea a ver que tal me va

Hola de nuevo!!!
Tema Kijimea, si os soy sincera, me da un poco de desconfianza al ver tanta publicidad sobre este producto... no sé si me explico...
Yo llevo unos días con infusiones de roiboos pero no me acaban de sentar bien ... probaré con la salvia a ver si tengo más suerte. También he leído que para temas de diarrea es mejor los tés a la manzanilla (pero no entiendo mucho que sea así ya que el té es excitante, no??)
Y tema Aquarius cómo os va???
Lo sé... soy un mar de dudas!!!! ayyy!!!!

Buenos días!!
Hoy tengo visita en mi digestivo. A ver qué me dice esta vez... Me tocan resultados de ecografía que me hicieron el mes pasado y valoración de mi tratamiento (que ya os digo que es una m...).
Tengo muchas esperanzas de que me mande algo que me funcione mejor que el spasmoctyl... Luego os cuento.

Que tengáis un día genial!!!

No te dieron resultado de ecografia en el mismo dia? Pero si eso se va viendo a tiempo real, que trabajo les cuesta decirtelo al acabar la prueba? No lo entiedo.

A mi siempre me lo dicen cuando acabamos al igual que con las colonoscopias y gastroscopias

Con lo que suelen tardar en mandar ecos, y en realidad sólo les sirven para decirnos "está todo normal, tienes muchos gases" Amos, que en una eco, salvo que de chiripa te cacen una tumoración tremebunda, en el 90% de los casos se resumiría en: tienes más gases en tu interior que el Hindenburg.

Buenas tardes a todos!!!

Pues ya he vuelto de mi visita en el digestivo y... Bueno, mi gozo en un pozo.

La parte buena es que todo ha salido bien: ecografía ok, análisis de sangre y orina ok, muestras de heces ok. Sólo colesterol algo alto

La parte mala, pues que yo sigo sintiéndome igual de mal y mis diarreas siguen ahí...

El digestivo dice que haga dieta sin lactosa (y digo yo... no sería más fácil hacerme la prueba directamente.... porque por lo que tengo entendido, no es una prueba compleja... simplemente con el aliento y ya... ) y que vaya de nuevo a la consulta a finales de abril...

Eso sí, me ha mandado Casen fibra (1 en el desayuno y otro antes de dormir, que he visto que es plantago ovata más o menos) y... para mi sorpresa: que siga con el spasmoctyl cuando me duela (pero si apenas me alivia....). Me ha dicho que el Duspatalín lleva lactosa y que por eso no me lo recetaba... Que no sabe si tengo o no intolerancia a la lactosa (y vuelvo a decir yo: pues hágame la pruebaaaa!!!!).

Así que voy a mirar de hacerme la prueba por privado en algún laboratorio (si alguien conoce algún sitio que la realicen en Valencia, por favor, avisadme) ya que, si tengo que esperar a finales de abril para volver a ir al digestivo y le da por mandarme la prueba... a saber para qué fechas me la dan Al menos así, iré avanzando por mi cuenta... Además, tampoco creo (y espero) que no sea una prueba cara...

PD: Pejota, me realizaron la ecografía en el hospital y no me dijeron nada. Simplemente que los resultados me los darían en mi visita con el digestivo, en el centro de especialidades. Las endoscopios y colonoscopias, al menos en mi centro, las hacen en el especialista y ese mismo día sí te visita el doctor y te da los resultados.

Tienen aviso de arriba en muchas CCAA para ahorrarse la prueba de la lactosa en adultos, salvo en peques o alergias, te mandan probar por tu cuenta a restringir esos productos y ver si te encuentras mejor. Cómprate leches vegetales, las de ALPRO están ricas (arroz, soja, avena, coco...) y recuerda que cuando fermenta la lactosa ya no lo es, usea que yogures y quesos curados sin problema alguno. De hecho la gran mayoría de la gente va haciéndose intolerante a la lactosa con la edad, salvo en grupos genéticos de pastores.

Ahora bien, con una intolerancia a la lactosa y el 85% de los medicamentos con lactosa como excipiente, tu médico es directamente subnormal: las intolerancias van por umbrales, yo soy intolerante y no puedo tomarme 200ml de leche, 50-100 sí, sin problema. 1 microgramo que lleva la pastilla no afectaría ni a un intolerante en sumo grado a la lactosa ¬¬

Usea, que no te hace falta hacerte la prueba para saber si eres intolerante, a lo sumo para conocer los umbrales de intolerancia, cosa que, por otro lado, también puedes probar por tu cuenta viendo si te sienta igual de mal un café con leche que un tazón de leche con colacao, por ejemplo.

Skamada, he estado mirando que hay laboratorios que hacen la prueba de intolerancia a la lactosa por 40-60€. Me parece interesante saber, en caso de ser así, cual es mi umbral (más que nada para controlar...). Y porque creo que no tenga intolerancia a la lactosa (ya veremos... )
He estado mirando y... jo, la mayoría de cosas me las han prohibido. incluso las magdalenas porque llevan leche!!!!
Yo estoy tomando leche sin lactosa desde que me puse mala en septiembre.
Qué diferencia hay entre la leche sin lactosa y el tipo de leche que me comentas (de arroz, almendras, etc)????

El plantago ovata y el casen fibra son lo mismo???? imagino que sí...

Se me olvidó decir que hace algún tiempo, cuando vivía en Barcelona, ya me hicieron una prueba de intolerancia a la lactosa y me salió negativo. Es cierto que de eso hace ya bastante tiempo. Pero pensaba que eso era algo fijo (me refiero a que no sabía que podía variar el resultado del estado hasta que hoy me lo ha dicho el médico)

Si no es que valga muy cara, pero es tan fácil probar en casa que no justifica el gasto, salvo en casos excepcionales. El umbral no te lo van a decir en la prueba (alta, media, baja, fin), la interpretación de la curva de la lactosa es peliaguda, la gente con este problema lo sabe por experimentar cuales son sus límites.

Recomendamos probar leches vegetales porque las deslactosadas siempre tienen una pequeña parte de lactosa y por si hubiera problemas con la proteína de la leche de vaca (la caseína) y no sólo la lactosa, lo mismo que se pueden probar yogures de cabra o quesos de oveja para ver si vs un queso de vaca nos sientan mejor o peor. Si llevas desde septiembre tomando deslactosada y te cagas igual, parece que no influye mucho...

Las madalenas están tiradas de hacer en casa y les puedes poner lo que te de la gana, aguantan bien un par de semanas en una caja.

Durante una gastronteritis, por ejemplo, te vuelves intolerante temporalmente la lactosa, pero no "se te queda". En todo caso creo que estás sobredimensionando el problema al referirlo únicamente a la lactosa

Al personal sanitario y sobre todo a los ecografistas y radiologos tienen prohibido dar cualquier tipo de informacion al paciente ,eso es trabajo del médico y es un tema que se nos ha insistido ultimamente desde los altos mandos, ha debido de haber bastantes problemas con el temita por dar diagnosticos erroneos por parte del ecografista al paciente ,así que no os sorprenda que a partir de ahora no saqueis ningun tipo de información y tengamos que esperar a la dichosa consultita con el galeno.