Yo mañana también tengo el test del aliento, como dice reyes a pasarlo mal tocan, más por las horas de estancia que por la prueba en si.Y sí, me toca madrugar sé que mis tripas me darán la lata y tomaré lexatin, porque cuando nos ponemos nerviosos a nosotros nos atacá al intestino, sin embargo a mi madre le ataca a als cervicales y si el traumatologo le dice que es por nervios y que se relaje se lo come, porque será en un momento puntual pero hay más cosas, con esto igual, como no saben pues lo de siempre , virus, nervios, ese carácter...
Y no es un capote , pero si lo necesitas...
Posible celiaquía....... Leedlo por favor.
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giovanni30
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#33
http://miarroba.com/foros/buscar.php?co ... squedaid=1 entra ene se link si no te deja crea una cuenta, es otro foro, y a ver si encuentras más info eso si, la colitis micoscópica es un proceso que se descarta al final, y aca no es conocido si no te lo hiceron en pamplona es que quizá no vieron razón para ello....
#34
hola a tod@s! sate, cuando dijiste q t iba bien el estar eliminando el gluten d la dieta, pues como t dije veo q no pasa nada x probar, q peores cosas tomamos(monton d medicamentos, etc), y si uno mejora con la dieta pues bienvenida sea, y si no, pues a seguir como siempre. pero x probar algo q no t puede perjudicar...q no quede.. saludossssssssss 
ya se ve mas movimiento x el foro, volvio el personal d la semana santa...
ya se ve mas movimiento x el foro, volvio el personal d la semana santa...
#35
Uy que interesante está esto.
Isabel ya se que el calcio no sirve para nada, no logro aumentar de modo satisfactorio mi indice de masa corporal por más potingajos que tome pero a ver que le voy a hacer ahora le he perdido el respeto a la lactosa y bajo la excusa de que la necesito para mis huesos...lo tomo, de todos modos lo que tomo suele ser yogourt ya que la leche la tomo baja en lactosa y algo de queso, la verdad no gran cosa. Gracias por tu consejo, es totalmente cierto el calcio sin vitamina d no sirve pero en mi tratamiento está esa vitamina a parte de un bombazo que ha salido nuevo y es una sola pastilla al més y a ver que tal va...
Mi osteoporosis está tan estudiada como la celiaquía, repito me han echo biposias, analíticas y de todo...en un momento de la película hubo ulceras aftosas que hablarón de EII pero que no parece ser correcto su diagnóstico y hubo esofagitis que se solucinó con cirugia... Son diez años para volver loco al más cuerdo pero no lo hemos logrado, a eso le unimos la existencia en mi vida de un Herpes con el cual llevo viviendo desde que nací que anda involucrado en mis problemas digestivos y urológicos, hay y está más que documentada: Gastroparesia, SII secundario y Vegija neurógena, no hay crohn , ni cu, ni celiaquia...ninguna enfermedad autoinmune tengo marcadores de músculo liso...hasta pruebas del vih y está claro lo que no hay por lo tanto no voy a volverme loca.
Los protocolos como dice josem se siguen de modo estricto y los médicos de la pública no se pillan los dedos, ante una sospecha actuan, piden pruebas...en la privada la cosa cambia, hay casi más intereses...las compañias no cubren ciertas pruebas (lo se por experiencia....).
No os roais el coco, como mucho pedid marcadores celiacos que para que te hagan la biopsia la analítica ya viene alterada, los genes no mienten es así y hay que asumirlo, no es cuestión de hiponcondria...no se si tengo una neuropatia o miopatia intestinal pero ya casi que no me importa y de veras han hecho mucho para no meterme en quirfano para darme una etiqueta, no tengo etiqueta pero parece que tengo mejor calidad de vida, así que con CV me quedo y sin apellidos.
Isabel ya se que el calcio no sirve para nada, no logro aumentar de modo satisfactorio mi indice de masa corporal por más potingajos que tome pero a ver que le voy a hacer ahora le he perdido el respeto a la lactosa y bajo la excusa de que la necesito para mis huesos...lo tomo, de todos modos lo que tomo suele ser yogourt ya que la leche la tomo baja en lactosa y algo de queso, la verdad no gran cosa. Gracias por tu consejo, es totalmente cierto el calcio sin vitamina d no sirve pero en mi tratamiento está esa vitamina a parte de un bombazo que ha salido nuevo y es una sola pastilla al més y a ver que tal va...
Mi osteoporosis está tan estudiada como la celiaquía, repito me han echo biposias, analíticas y de todo...en un momento de la película hubo ulceras aftosas que hablarón de EII pero que no parece ser correcto su diagnóstico y hubo esofagitis que se solucinó con cirugia... Son diez años para volver loco al más cuerdo pero no lo hemos logrado, a eso le unimos la existencia en mi vida de un Herpes con el cual llevo viviendo desde que nací que anda involucrado en mis problemas digestivos y urológicos, hay y está más que documentada: Gastroparesia, SII secundario y Vegija neurógena, no hay crohn , ni cu, ni celiaquia...ninguna enfermedad autoinmune tengo marcadores de músculo liso...hasta pruebas del vih y está claro lo que no hay por lo tanto no voy a volverme loca.
Los protocolos como dice josem se siguen de modo estricto y los médicos de la pública no se pillan los dedos, ante una sospecha actuan, piden pruebas...en la privada la cosa cambia, hay casi más intereses...las compañias no cubren ciertas pruebas (lo se por experiencia....).
No os roais el coco, como mucho pedid marcadores celiacos que para que te hagan la biopsia la analítica ya viene alterada, los genes no mienten es así y hay que asumirlo, no es cuestión de hiponcondria...no se si tengo una neuropatia o miopatia intestinal pero ya casi que no me importa y de veras han hecho mucho para no meterme en quirfano para darme una etiqueta, no tengo etiqueta pero parece que tengo mejor calidad de vida, así que con CV me quedo y sin apellidos.
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Isabel Holguín
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- Registrado: Mar Feb 06, 2007 8:26 pm
- Ubicación: La Ferrería- Asturias
#36
Hola Reyes:
¿Cuál es esa pastilla que se toma sólo una vez al mes? Me interesa muchísimo pues es mucho más cómodo que estar todos los días tomando el Protelos que, además, no se puede tomar próximo a las comidas.
¿Cuál es esa pastilla que se toma sólo una vez al mes? Me interesa muchísimo pues es mucho más cómodo que estar todos los días tomando el Protelos que, además, no se puede tomar próximo a las comidas.
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Isabel Holguín
- Usuario Habitual
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#38
¡Hola foreros¡
Por si quedaba alguna duda respecto a la determinación de la celiaquía con analisis en sangre, sólo deciros a quien pueda interesar que aún teniendo antitransglutaminasa IgA negativa, me derivan al especialista digestivo para estudio de celiaquía.
Por cierto que mi doctora ha estado superamable, la he vuelto a subir un peldaño en el pedestal. Besos. :D
Por si quedaba alguna duda respecto a la determinación de la celiaquía con analisis en sangre, sólo deciros a quien pueda interesar que aún teniendo antitransglutaminasa IgA negativa, me derivan al especialista digestivo para estudio de celiaquía.
Por cierto que mi doctora ha estado superamable, la he vuelto a subir un peldaño en el pedestal. Besos. :D
#40
¡Hola foreros¡
Por si a alguien le interesa, os cuento cómo va mi caso.
Hoy he ido a la doctora de digestivo y me ha mandado análisis de sangre y vuelve a pedirme los anticuerpos de la celiaquía y otras cosas, también me manda endoscopia pero me ha dicho que diagnosticar la celiaquía es como jugar a la lotería, que hay personas con muchos síntomas sin lesión intestinal y anticuerpos negativos y otras sin síntomas y con lesión intestinal.
Me ha dicho que algunas veces si la sospecha es alta, se sugiere al paciente que inicie la dieta libre de gluten para ver si hay mejoría, incluso que hay pacientes que siguen la dieta y luego se prueba a introducir el gluten para ver si hay recaída y resulta que no vuelve a tener síntomas, con lo cual esta enfermedad es un reto para los médicos. Eso explica la cantidad de casos que hay sin diagnosticar. El otro día me enteré de otro caso como el mío en una profesora del colegio de mi hija.
También os conté que tenía un proceso anal complicado (fisuras, hemorroides.......ayys), pues bien, fuí al cirujano y el hombre alucinaba de que no me hubieran hecho más pruebas con el cuadro que tenía, le dije que creía tener sii (en ese momento no sospechaba que podía ser celíaca) y me dijo que antes de diagnosticar un sii hay que agotar otros diagnósticos, me mandó colonoscopia y enema opaco, con lo cual voy a tener un mes de pruebas de lo más agradable. Seguiré informando .......a quién pueda interesar. Besos. :D
Por si a alguien le interesa, os cuento cómo va mi caso.
Hoy he ido a la doctora de digestivo y me ha mandado análisis de sangre y vuelve a pedirme los anticuerpos de la celiaquía y otras cosas, también me manda endoscopia pero me ha dicho que diagnosticar la celiaquía es como jugar a la lotería, que hay personas con muchos síntomas sin lesión intestinal y anticuerpos negativos y otras sin síntomas y con lesión intestinal.
Me ha dicho que algunas veces si la sospecha es alta, se sugiere al paciente que inicie la dieta libre de gluten para ver si hay mejoría, incluso que hay pacientes que siguen la dieta y luego se prueba a introducir el gluten para ver si hay recaída y resulta que no vuelve a tener síntomas, con lo cual esta enfermedad es un reto para los médicos. Eso explica la cantidad de casos que hay sin diagnosticar. El otro día me enteré de otro caso como el mío en una profesora del colegio de mi hija.
También os conté que tenía un proceso anal complicado (fisuras, hemorroides.......ayys), pues bien, fuí al cirujano y el hombre alucinaba de que no me hubieran hecho más pruebas con el cuadro que tenía, le dije que creía tener sii (en ese momento no sospechaba que podía ser celíaca) y me dijo que antes de diagnosticar un sii hay que agotar otros diagnósticos, me mandó colonoscopia y enema opaco, con lo cual voy a tener un mes de pruebas de lo más agradable. Seguiré informando .......a quién pueda interesar. Besos. :D
#41
El consejo que te doy es que no retires el gluten totalmente de la dieta sin la biopsia para no falsear resultados, en la dirección de mi blog tienes ( y tenéis) varios pdfs sobre la celiaquia con las cosas más básicas , la endoscopia con biopsia es calve para el diagnóstico, siempre, la reintroduccion del gluten se hace después de unos seis mese a un año de estar con la dieta, pero actualmente pocos especialistas en digestivo la aconsejan, si es un paciente adulto puede dañar el intestino aún sin síntomas atrofia las vellosidades y si lees los pdf verás que el riesgo es alto(hablamos de linfomas y cancer) y si es un niño no conviene andar cambiándole la dieta sin que el sea consciente del motivo, eso le puede inducir a saltársela cuando él crea conveniente. Lo dicho si te programan una biospia no dejes de comer gluten y descuida que si da positiva ya nunca lo vas a volver a comer.
#42
¡Hola josem¡
Como ya te dije llevo un mes haciendo la dieta y cuando me hagan la endoscopia el 10 de Mayo ya serán dos meses. La doctora me ha dicho que si quería volver a tomar gluten y hacer la endoscopia más tarde, pero es que sigo perdiendo peso (ya van 11 kilos), y además no sé si el problema que tengo en el ano tiene que ver con esto pero está bastante mal y no quiero empeorarlo, aunque creo que no me salvo del quirófano.
Por cierto, estoy indignada con el tema de los alimentos, ¿te quieres creer que en el hiper llevan una semana sin tener pan? La semana que viene si siguen sin reponer les voy a poner una reclamación. Besos. :D
Como ya te dije llevo un mes haciendo la dieta y cuando me hagan la endoscopia el 10 de Mayo ya serán dos meses. La doctora me ha dicho que si quería volver a tomar gluten y hacer la endoscopia más tarde, pero es que sigo perdiendo peso (ya van 11 kilos), y además no sé si el problema que tengo en el ano tiene que ver con esto pero está bastante mal y no quiero empeorarlo, aunque creo que no me salvo del quirófano.
Por cierto, estoy indignada con el tema de los alimentos, ¿te quieres creer que en el hiper llevan una semana sin tener pan? La semana que viene si siguen sin reponer les voy a poner una reclamación. Besos. :D
#43
Pues verás , no deberías de haber dejado de comer antes de la biopsia...es el protocolo más actual, y yo de ti volvería a comerlo desde ya hasta el dia de la biopsia, eso si no comer pan no implica no comer gluten, esta en casi todo así que... Se pierde mucho peso al principio,pero ojo se recupera y más así que cuidado, y si vas a pasar por quirófano lo mejor es establecer un plannig sobre cuando empezar y demás, no es sencillo, pero que tus médicos se organicen un poco entre ellos, te ahorrarás molestias seguro.
Lo de los alimentos especiales en fin, sin comentarios, de pena, no se a que hiper vas, mercadona es el que más cosas tiene sin gluten , seguida de eroski, el corte ingles mucho, pero caro, muy caro , y esto no es capricho....
Lo de los alimentos especiales en fin, sin comentarios, de pena, no se a que hiper vas, mercadona es el que más cosas tiene sin gluten , seguida de eroski, el corte ingles mucho, pero caro, muy caro , y esto no es capricho....
#44
¡Hola foreros¡
Me gustaría decir que josem tiene razón, no se debe empezar una dieta sin gluten sin haber hecho antes todas las pruebas, pero en vista de que no a todo el mundo le mandan esas pruebas o se las han mandado y le dan negativas, si alguien se decide a hacer la dieta y mejora, que hable con su médico para que vuelva a hacer las pruebas necesarias. La enfermedad celíaca es genética, si el diagnóstico es positivo se tienen que estudiar los parientes de primer grado (padres, hijos y hermanos) y es una enfermedad muy grave si no se hace la dieta, por lo tanto si alguien la hace, mejora y se desentiende del tema, puede estar poniendo en riesgo la salud de su familia.
La pediatra de mi hija ya me ha dicho que si el diagnóstico es positivo le harán un estudio a la niña. Besos. :D
Me gustaría decir que josem tiene razón, no se debe empezar una dieta sin gluten sin haber hecho antes todas las pruebas, pero en vista de que no a todo el mundo le mandan esas pruebas o se las han mandado y le dan negativas, si alguien se decide a hacer la dieta y mejora, que hable con su médico para que vuelva a hacer las pruebas necesarias. La enfermedad celíaca es genética, si el diagnóstico es positivo se tienen que estudiar los parientes de primer grado (padres, hijos y hermanos) y es una enfermedad muy grave si no se hace la dieta, por lo tanto si alguien la hace, mejora y se desentiende del tema, puede estar poniendo en riesgo la salud de su familia.
La pediatra de mi hija ya me ha dicho que si el diagnóstico es positivo le harán un estudio a la niña. Besos. :D
#45
¡Hola foreros¡
Os cuento una cosa relacionada con mi caso:
Una de mis hermanas ha tenido siempre problemas con el hierro, igual que yo, pero ella no tolera bien el tratamiento oral y hace un par de años la mandaron al hospital para hacerle un tratamiento de hierro en vena y seguimiento en hematología, hace unos meses le mandaron un estudio digestivo para ver si venían de ahí sus problemas con el hierrro y hoy le han dado el resultado, le han detectado la helicobacter y le mandan tratamiento erradicador y le han dicho que puede ser celiaca porque tiene las vellosidades del intestino atrofiadas, el médico le ha dicho que cuando erradique la bacteria, le volverá a hacer biopsia porque la celiaca es una enfermedad para toda la vida y quiere asegurarse, entonces mi hermana le ha contado mi caso y el médico le ha dicho que aunque esperará a hacerle las pruebas, el diagnóstico es casi seguro.
Ya he contado anteriormente lo difícil que es diagnosticar una celiaca a pesar de lo que han dicho algunos, en este caso mi hermana no tenía síntomas digestivos, sólamente algo a lo que ella no le daba importancia y es que aunque siempre ha ido bien al baño, a veces un poco estreñida, últimamente tenía que salir corriendo porque le daban diarreas de vez en cuando. Gracias al estudio digestivo se ha librado posiblemente de que su enfermedad avance y dentro de un tiempo pasar por lo que yo he pasado.
Hoy también me han hecho la colonoscopia y ha salido bien, estoy contenta. Besos. :D
Os cuento una cosa relacionada con mi caso:
Una de mis hermanas ha tenido siempre problemas con el hierro, igual que yo, pero ella no tolera bien el tratamiento oral y hace un par de años la mandaron al hospital para hacerle un tratamiento de hierro en vena y seguimiento en hematología, hace unos meses le mandaron un estudio digestivo para ver si venían de ahí sus problemas con el hierrro y hoy le han dado el resultado, le han detectado la helicobacter y le mandan tratamiento erradicador y le han dicho que puede ser celiaca porque tiene las vellosidades del intestino atrofiadas, el médico le ha dicho que cuando erradique la bacteria, le volverá a hacer biopsia porque la celiaca es una enfermedad para toda la vida y quiere asegurarse, entonces mi hermana le ha contado mi caso y el médico le ha dicho que aunque esperará a hacerle las pruebas, el diagnóstico es casi seguro.
Ya he contado anteriormente lo difícil que es diagnosticar una celiaca a pesar de lo que han dicho algunos, en este caso mi hermana no tenía síntomas digestivos, sólamente algo a lo que ella no le daba importancia y es que aunque siempre ha ido bien al baño, a veces un poco estreñida, últimamente tenía que salir corriendo porque le daban diarreas de vez en cuando. Gracias al estudio digestivo se ha librado posiblemente de que su enfermedad avance y dentro de un tiempo pasar por lo que yo he pasado.
Hoy también me han hecho la colonoscopia y ha salido bien, estoy contenta. Besos. :D
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