Llevo mucho tiempo leyendoos aunque no me he animado a escribir antes. Para ser justos y por todo lo que me ayudado este foro y vuestros mensajes, he pensado en compartir mi experiencia por si a alguien le puede ser de ayuda porque, además, creo que soy un caso algo especial. Este lunes, osea el día 28, me practicará la cecopexia el Dr. Greoles de Lleida, pero antes de llegar a ese punto permitidme que os lo cuente desde el principio.
Yo siempre he padecido estreñimiento. Desde pequeña, con puntas más fastidiosas y temporadas más tranquilas. Siempre he intentado aguantarme como he podido, me convencía de que era eso lo que me tocaba ya que varios miembros de mi familia llevan muchos años pasando por lo mismo a base de laxantes. Lo peor en mi caso eran los retortijones, que cuando me daban y me dan, son horribles. Mi estreñimiento es de tipo mixto, con momentos de diarrea y me ha traido otros problemas como una tendencia clara a engordar y unas dificultades enormes para adelgazar que sólo he podido contrarrestar con deporte y paciencia. Hace 2 años más o menos, empezó a dolerme el abdomen. Al principio eran como punzadas por la zona de la pelvis intermitentes aunque muy molestas. Luego el dolor evolucionó hasta hacerse crónico y afectar a otras zonas. Se convirtió en un dolor del costado derecho, frente y lado, que me llega hasta las costillas y duele muchisimo si se presiona (según días con sólo tocar) esta zona.
Por culpa de él he estado de baja un mes, he cambiado muchas pautas de vida, bajado el ritmo en general y dado muchas, pero que muchas, vueltas por médicos de todo tipo y colores. Muchos traumatólogos, muchos especialistas en dolor y un par de internistas. Y todas las vueltas han estado asociadas a muchas pruebas: resonancias, rx, ecografías, análisis de sangre, gammagrafías, etc. Todas sin resultado hasta que por fin un médico, gracias a un informe de mi fisioterapeuta, me hizo un tac de pelvis y allí estaba mi ciego móvil (tipo 3). Seguro que os imaginais todo lo que he tenido que aguantar. Muchas pastillas para supuestas neuralgias, muchos antidepresivos y muchos analgésicos no muy recomendables que no me sirvieron de nada. Y, por supuesto, muchas caras de "exageras", "te lo inventas" o la maravillosa frase "es psicosomático".
Lo curioso (dejémoslo en curioso) es que, en estos últimos 10 meses, yo había notado otros síntomas que sumaban a mi estreñimiento. Los gases continuos como si fuese un caldera, estreñimiento más prolongado y retortijones más habituales. Y en todas las visitas los mencionaba y me contestaban: son nervios!. Ahora no estoy enfadada, no creáis, sólo estoy algo molesta pero le veo un fin. Cuando descubrí lo del ciego móvil me puse a investigar. Pensé: si nadie me va a ayudar, ya me ayudaré yo sola. Afortunadamente este foro se cruzó en mi camino y con vuestra ayuda y la del Dr. Padrón (gracias doctor!) confirmé el diagnóstico y me fuí a Lleida a conocer al Dr. Greoles. De eso sólo han pasado 2 semanas y tengo la suerte de que el Dr. Greoles me practicará la cecopexia este lunes.
Le he dado mucha vueltas sí, pero estoy convencida de apostar por esta solución. Sin duda, mi estreñimiento ha evolucionado hasta convertirse en algo más que molesto pero, sobre todo, el dolor abdominal que sufro es lo que no me permite dudar. Así no puedo estar y quiero, necesito, ver si la cecopexia es la solución que busco para que mi vida vuelva al punto donde estaba hace 2 años. Fijaros, yo me conformaría con volver a mi estreñimiento de antes y sin dolor abdominal. ¡Deseadme suerte!
Espero estar de vuelta pronto y poder contaros como ha ido. Un saludo grande!
. Cuando estaba en la camilla pensaba: "ya es tarde para arrepentirse no?". Igualmente tampoco tuve mucho tiempo para pensármelo y poco después anestesia y ala, ¡a cecopexiarme! :D