Una tripa mas !!!!!!

¿Qué enfermedad padeces? ¿Estás diagnosticada de Síndrome de Intestino Irritable? ¿Qué síntomas tienes? Explícanos un poco tu caso.
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Patagonia
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#1

Mensaje por Patagonia »

Bueno les comento soy de Rio gallegos Santa cruz ARGENTINA ,soy una mas de esas personas que anda sufriendo con su tripa por el mundo , y preguntandome por que carajo me duele si los Medicos me dicen que no tengo nada , previo a un enema por contraste y por una camarita que te meten por donde ya saben y nada supuEstamente no hay nada .-

Esto comenzo ya hace como tres años y la verdad que es un sufrimiento de medico en medico , sicologo , siquiatras ansioliticos y mas medicamentos que no dan resultado .-

Y lo peor que todos los dias me levanto pensando si tendre una enfermedad grave de esas que no me gusta nombrar y la verdad que esto me saca del mundo , cuando me agarran los ataques no existo , mi cabeza esta en otro planeta que se llama tripa.-

Les hago una pequeña presentacion tengo 36 años tres hijos y soy casado , siempre fui una persona bipolar drepresivo , ansioso , nervioso y demas.-

Y AHORA LES HAGO UNA PREGUNTITA TENDRE ALGUNA ENFERMEDAD GRAVE , TENDRE QUE SEGUIR VIENDO MEDICOS , ME PREOCUPARE SI ADELGAZO POR TEMPORADAS Y OTRAS ENGORDO , SI ESTOY AMARRILLO PALIDO , QUE LOCURA POR DIOS .-

UN SALUDO

EL BAGUAL DE LA PATAGONIA
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Stella Maris
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#2

Mensaje por Stella Maris »

" tengo dos noticias que darle, una mala y otra buena: la mala es que tiene usted un trastorno muy molesto, crónico, que no se cura y que le altera su calidad de vida, su problema es real y usted lo sufre peor que si tuviera una enfermedad orgánica, sin embargo la buena noticia es que su trastorno puede ser controlado y que no conlleva riesgos de transformarse en un cáncer
Este es una parte del texto que yo envié al foro y esta en la sección Temas,. Asunto: Revista de la Sociedad de Med. Interna de Bs. As..
Espero que te convenzas que no tienes ninguna enfermedad grave, sólo es molesta, con respecto a lo que dice que no se cura es porque es un trastorno funcional, que no se puede solucionar con ninguna cirugía porque tenemos todos los órganos sanos y en su lugar. Se puede controlar mediante medicamentos y terapias que tu médico tratante te
indicara.
Un abrazo :D
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Susana
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#3

Mensaje por Susana »

Hola

Siento no haber podido chatear contigo más, hoy he tenido faenilla en el trabajo.

Quería decirte que tus miedos y ansiedades son también producidas por el SSI. A mi me afecta mucho mentalmente y me dan depresiones y ansiedades muy grandes, me enfado con mi intestino y produce una frustación enorme no poder mejorarte y no saber que te pasa.

Veo que tienes muchas dudas, y yo iría a un segundo especialista porque hay cada uno por ahíííí.... que no tiene ni idea. Asi que la opinión de dos valdría la pena, o de tres o cuatro, a ver quien gana el concurso. Ten en cuenta que no tienes una enfermedad grave (eso si, muy jodida), y que tienes que convivir con ella, yo tomé antidepresivos un tiempo y al menos la ansiedad me bajó muchísimo y los síntomas eran más moderados.

También allá en Argentina tenéis el Zelmac muy indicado para los transtornos del SSI-E, infórmate , hay que cosas que pueden ayudar, es cuestión de probar. También ten en cuenta que tanto los antidepresivos como el Zelmac tienen efectos secundarios y quizás te sientas raro la primera semana, si no te sientes demasiado raro, sigue con ello a ver si funciona. Bueno, espero que te mejores. Un saludo
Patagonia
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#4

Mensaje por Patagonia »

Con respectoa medicos ya fui a siete en tres años y llevo dos sicologos y un squiatra y todos me dicen lo mismo , estudios ya me hice todos , pero viste es como es esto la molestia permanece asi que dudas de todos lo que viste , en cualquier momento viajo a España para ver quien me atiende alla cuando se me termine la lista de gastroenterologos de la Argentina jijijjijijijijij ......... pero esto esta mas alla , creo que leyendo casi todo los post , tomo la conclucion de todos tenemos un patron en comun , si no es depresion , es ansiedad o otros trastornos que tienen que ver mas con la faz sicologica , y todos esperamos una respuesta de un profesional al cual lo maneja el consumismo del mundo , ese consumismo que capaz que genero nuestro problema fisico .

Tal vez me equivoque , pero justo ayer vi una pelicula de Robin Willians PATCH ADAMS , Y HICE CLICK , Y ME DI CUENTA QUE CAPAZ QUE ES LO QUE HOY LE FALTA AL MUNDO , ES UNA SONRISA Y NO UNO MAS QUE NOS VEA CON CARA DE DOLAR .-

OJALA QUE DIOS SE APIADE DE LOS QUE HABITAMOS ESTE PLANETA Y NO SEPA ORIENTAR PARA ENCONTRAR ESE EQUILIBRIO QUE TANTO BUSCAMOS.-

UN ABRAZO

EL BAGUAL DE LA PATAGONIA
estrella
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#5

Mensaje por estrella »

Hola a todos,

Vaya, que pena, veo que ya os han hecho creer que teneis algo psicológico. Me gustaría que todos los lectores de este foro se convencieran de que el SII no tiene una causa psicológica, sino fisiológica que se está estudiando en estos momentos. Como ya he explicado en otras ocasiones en el foro los estudios conducen a la conclusión de que la causa sea una producción anormal de una sustancia denominada "serotonina" que se encuentra en el cerebro y en el intestino.

Estoy cansada de decir a los médicos que NO tengo estrés, ni ansiedad ni soy nerviosa (tooodo lo contrario) y que no tengo preocupaciones, tengo la suerte de tener una vida tranquila y feliz.

La pregunta es: ¿Entonces porque siempre que voy al médico lo primero que me dice es "Tienes que tratar de relajarte bla bla bla...."?

La respuesta es: Cuando en medicina no se encuentra causa física para un síndrome se lo achacan al sistema nervioso. He podido leer informes de la formación que reciben los médicos en españa respecto al tratamiento de pacientes con SII en consulta y les especifican ese extraño origen psicológico.

Es evidente que si una persona que sufre SII además tiene problemas de este tipo se le agudizarán los síntomas pero QUE NO OS CUENTEN QUE ES LA CAUSA PORQUE NO LO ES.

Por favor leed mis otros mensajes en el foro si quereis una información científica y médica de lo que digo.

Y, como siempre, os recomiendo que leais www.hablaibs.org porque os aclarará muchas de las dudas que teneis y vereis que somos muchos y muchas las que sufrimos los mismos síntomas.

Así que mucho ánimo y buscad siempre las causas científicas de lo que os pasa.

Estrella.
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#6

Mensaje por estrella »

Acerca del Síndrome del Colon Irritable (SCI)

El Síndrome del Colon Irritable se caracteriza por dolor abdominal y molestias, inflamación del vientre, junto con la alteración de las funciones del colon (estreñimiento o diarrea). Hasta hace poco la causa del SCI no se comprendía demasiado y no se tenía muy en cuenta. Sin embargo, en los años recientes, una nueva investigación ha proporcionado un conocimiento mejor del SCI y de sus causas. Las personas con dolor abdominal y molestias, inflamación y estreñimiento asociados con el SCI pueden sufrir alteraciones en la sensibilidad y la motilidad se su tracto gastrointestinal inferior. Esto puede deberse a la forma en que el tracto gastrointestinal inferior reacciona a los cambios en la serotonina (5HT), un compuesto químico del cuerpo que regula la motilidad y la percepción del dolor y las molestias en el sistema intestinal.
josem
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#7

Mensaje por josem »

AYYYYYYYYYYY , de nuevo la profesión médica sacandose porblemas de encima, en fin, los ansiosos también son hipertensos, cardiópatas, bulímicos y decenas de enfermedades más graves. ¿ Que nos causa la ansiedad? Bien está claro, si en tu vida normal tienes que estar pendiente de donde hay un lavabo, de lo que comes, de lo que bebes., de lo que sientes y del resto de las cosas comunes ( trabajo , pareja, familia) si no estás ansioso, nervioso y en ocasiones deprimido es que no estás vivo. Miren, los médicos solo recetan u operan, nadad más. Si no hay medicinas para curar el SII ellos no puden hacer nada más que aliviar algunos síntomas, medicación o cirugía. Es sencillo, yo tengo una conocida médico de la SS ( seguridad social en españa , no se me asusten los transoceánicos) y me dejó un cd con el vademecum y un programa de recetas, es decir si te duele esto clic y el programa te da varias alternativas( medicamentos). Creo , y macu que a veces me lee quizá coincida, que el camino pasa por concienciar al las empresas farmaceúticas y exigir en las consultas una solución, pagamos con nuestros impuestos y debemos exigir.
Quizá debieramos usar el foro para empezar a ejercer esa presión, porque para los médicos es muy sencillo hablar de nervios, y lo cierto es que los nervios son resultado de un trastorno orgánico. Si les dicen que solo son nervios, recuerden que las terminaciones nerviosas son responsables de determinados tics faciales, bien visibles, de forma que negar un efecto mecánico en el organismo es de ignorantes. Ah y eso si, las farmaceúticas pagan incentivos a los médicos, ¿ tendremos que apelar a la codicia?, es tan humana como la compasión, quien sabe.Un saludo
Anabel
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#8

Mensaje por Anabel »

Hola Josem, Estoy totalmente de acuerdo contigo. Personalmente opino que los médicos se sacan de encima a los pacientes con SII porque no pueden dar una solución efectiva ni tan siquiera explicar porque sufrimos estas crisis. Creo que la profesión médica (en general, supongo que habrá excepciones como en todo) ante la imposibilidad de dar una explicación científica optan por achacarlo a los nervios. Si llega un día en el cual los estudios avancen lo suficiente para dar una explicación concreta de porque motivo nuestro organismo no funciona correctamente, creo que ese día los médicos empezarán a hacernos caso y a considerarnos realmente enfermos y no saldrás de la consulta con la impresión de que todas las crisis te las provocas tú mismo. Esto último es realmente caótico, ¿cómo vas a provocarte tú mismo una crisis que te complica el día a día?.

No quisiera que esto se tomase como un ataque a la profesión médica, es sólo mi opinión según mi experiencia personal. Es posible que no haya encontrado a los profesionales adecuados. La verdad es que hace muchísimo tiempo que no acudo al médico debido al SII porque considero que es perder el tiempo.

Saludos a todos/as y ánimo!!!!!!!!!!
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macu
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#9

Mensaje por macu »

Es difícil hacer un llamamiento a los médicos a través de este foro; de todas formas me pareció una buena idea y he puesto mi granito de arena en ello. He escrito esta mañana un mensaje en el foro de vida y colitis www.vidaycolitis.com donde participan médicos colaboradores de Laboratorios Novartis (Zelmac). Este mediodía ya he obtenido la respuesta en mi email:
Estimado Usuario:



Los laboratorios Novartis, se encuentran realizando una campaña para combatir este padecimiento. Esta enfermedad no tiene una etiología bien definida se considera que también influyen aspectos inmunológicos, nutricionales y genéticos. Por tal motivo, es conveniente comentarle que no se puede curar, pero se puede controlar si se lleva un buen tratamiento médico.

Si usted desea mayor información, le sugerimos consultar los teléfonos: 54 20 86 85 y del interior de la republica al 01 800 718 54 59, en donde con gusto podremos recomendarle alguno de los especialistas que podría realizar una evaluación médica y determinar de forma individual el tratamiento que usted requiere.



Atentamente,



Dr. José Adolfo Pérez Meave

Editor Médico

Educación Médica Continua


Eso es todo... no es de mucha ayuda pero por lo menos nos empezamos a dejar oír.
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macu
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#10

Mensaje por macu »

:( Bueno, nuestro gozo en un pozo. A los pocos minutos he recibido este otro email, en respuesta a mi mensaje en el que nombraba la dirección de nuestra página:
Estimado usuario:



El sitio esta dedicado a la promoción de la salud, ofreciendo los servicios que sean adecuados y estén al alcance de la Población. Por tal motivo, no se hace acepta publicidad de ninguna especie por respeto a los usuarios que nos visitan.



Agradeceremos su comprensión y esperamos poder ofrecerle un servicio que no sea publicitario, debido a que nuestras normas de calidad son estrictas, ya que el objetivo del sitio es de servicio a la comunidad.



Atentamente,



Dr. José Adolfo Pérez Meave

Editor Médico

Educación Médica Continua


Por supuesto, han eliminado mi mensaje con lo cual no he podido dar a conocer nuestro foro.
josem
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#11

Mensaje por josem »

Bueno , algo es algo,si bien podiamos por empezar por nuestros propios médicos de cabecera, siendo un poco más exigentes, mostrando estadísticas de absentismo laboral, gastos en medicamentos oficiales y oficiosos, curas alternativas. Podemos consultar con las consejerías de salud o los organismos responsables de la sanidad pública en nuestras respectivas zonas la posibilidad de realizar campañas informativas acerca del sii ( hay centenares sobre la diabetes, miles sobre el aids, billones sobre la gripe).
Cualquier cosa sirve para darse a conocer, y está claro que no solo los que entramos en este foro padecemos esta dolencia, así que hay que informar y anunciarse ( En foros médicos, en cartas al director, cualquier medio que se nos ocurra), si otros ven la información y reconocen sintomas puede que la demanda de atención se eleve, y ya sabemos que importamos en función de nuestas posibilidades como votantes o clientes. Podemos ir pensando en diferentes acciones durante unos dias e iniciar una puesta en común en el foro, hay muchas cosas por hacer. Pensadlo.
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Stella Maris
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#12

Mensaje por Stella Maris »

Hola Josem, me parece bárbaro que nos ocupemos, porque hasta ahora como es un problema funcional y que nadie se muere de esto no se le ha dado demasiado importancia, pero los que lo padecemos tenemos una calidad de vida que no es demasiado placentera, yo que soy una de las más grandes (de edad), del foro, hace más de 30 años que ando deambulando por distintos médicos y probando los medicamentos nuevos que se utilizan y han utilizado conforme la época en que me han tratado,
además de conocerme casi todas las terapias alternativas.
Un abrazo :)
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