Alguien con colitis microscopica, linfocitica???

¿Qué enfermedad padeces? ¿Estás diagnosticada de Síndrome de Intestino Irritable? ¿Qué síntomas tienes? Explícanos un poco tu caso.
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Esencia
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#1

Mensaje por Esencia »

Hola, hace unos meses escribí comentando mis problemas de estomago y durante 2 años me decian que era colon irritable, hace poco me detectarón que tenía sobreproducción bacteriana intestinal y la semana pasada me han diagnosticado a través de una colonoscopia una colitis microscopica, exactamente colitis linfoncitica... Hay alguien que la tenga? La cuestión es que yo no tengo diarrea liquida normalmente, hace dos años cuando empece con los problemas digestivos con gases, dolor, retortijones, y muchas evacuaciones si tenía pero ahora hago más solido pero pero en cambio muchas veces en un mismo dia, y sigo con los gases y retortijones... Así que he tomado cada 2 meses o asi spiraxin (antibiotico) (solo 2 veces) para la sobreproducción bacteriana pero ahora al encontrarme la doctora lo de la colitis no me quiere mandar el antibiotico, porque dice que prevalece la colitis y os cuento lo que me ha pasado. La doctora me ha mandado omeprazol, pentasa y entocord, y resulta que como tengo que hacerme una prueba de helicobactery pilory el sabado no puedo tomar omeprazol hasta entonces. Así que hasta el sabado solo he tomado pentasa y entocord. Empecé el viernes y el sabado, domingo y hoy he estado con diarrea liquida cuando yo apenas suelo tener diarreas liquidas, asi q he llamado a la doctora pero no me han pasado con ella sino a través de la recepcionista y le ha dicho que deje el tratamiento hasta que tome el omeprazol o si no me encuentro muy mal que lo intente mantener... y llevaba 4 días...Al final creo que lo voy a dejar y me voy a esperar al sabado para volvermelo a tomar, pero me pregunto si realmente me va a evitar que me de diarreas el omeprazol, o si solo servira para el dolor de estomago, por cierto alguien sabe si puedo tomar fortasec tomando estos medicamentos? porque estoy pensando tomarlos.... Ah y otra cosa, ahora me tocaba la tercera toma de spiraxin por la sobreproducción bacteriana pero la doctora dice que como tampoco he tenido gran mejoria, (aunque yo creo q algo si, pero muy poco) pues me ha dicho que de momento prevalecia la colitis y que preferia darme tratamiento para la colitis, no entiendo muy bien porque no me ha dado otra vez el tratamiento para la sobreproducción bacteriana, si total son 10 días....
Bueno si alguien tiene colitis y me puede dar algo de animos se lo agradecere, aunque me da mucho miedo leer cosas negativas sobre el tratamiento :? mi marido siempre me dice que no lea tanto que hay gente que las cosas le van bien y a otros no, pero es que estoy tan desanimada que me gustaria ver si alguien ha mejorado en esta enfermedad... un saludo!!
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skamada
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#2

Mensaje por skamada »

me supongo que el Entecord requiera tomar simultáneamente el Omeprazol para reducir las molestias digestivas, así que puedes esperar hasta después de la prueba para tomar ambos. Tengo leído que el Entecord tarda casi tres semanas en empezar a hacer efecto, así que no desesperes. La pentasa también me suena que tiene entre los efectos secundarios diarrea hasta que se empieza a tolerar bien.

Creo que tampoco se puede tomar la Rifaximina (Spiraxin) antes de la prueba de aliento, el protocolo pone un mes sin omeprazol ni antibióticos. Si además te van a mirar actividad bichil (test del aliento de la HP), sería lógico que no lo tomases antes de la prueba.

La colitis linfocítica se puede, má o menos, llevar bien con el tratamiento. En ocasiones el SII es más efecto que causa, esto es, hay una infección o inflamación debido a X (en tu caso, linfocitos enloquecidos por el colon) y entonces lo llaman SII porque al ser un síndrome caben muchos síntomas inespecíficos en él. Prueba a tratarte la colitis y a ver si mejoras ;D
Esencia
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#3

Mensaje por Esencia »

Muchas gracias por responder! Uff pues espero que con el omeprazol se me calmen las diarreas... Aunque lo dudo... Por cierto se me olvido comentar que también hago muchas veces pipi al dia y me duelen un poco los riñones, y habia leido en el prospecto que el pentasa puede influir en la función renal y por eso hay que ir controlandolo cada 3 meses mediante analitica... Y al notarme molestias tampoco se hasta que punto es normal... No sé si deberia llamar al medico, lo peor es que cada vez que quieres preguntar al medico, al llamar todo se lo tenga que decir a través de la recepcionista...
sonia alvarez
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#4

Mensaje por sonia alvarez »

hola,soy soonia de madrid,.Desde el mes de noviembre,estoy con diarreas esporadicas,acuosas...fui al medico de cabecera,me lleva hace muchos años y como sabe que soy nerviosilla,enseguida me dijo"mas de lo mismo",somatizas por todos los lados,(ya que tambien tengo extrasistoles),eso es un colon irritable.Ya sabeis,tomate las cosas con calma.....blabla.Con la llegada de las navidades y los excesos, las diarreas se hicieron mas frecuentes,hasta que el dia 30 tuve que ir a urgencias porque en 24hs llevaba 12 deposiciones,con muchisimo moco....El internista que me vio me dijo,mira eso de diagnosticar SIIsin mas,es muy atrevido,las cosas han de mirarse bien y llegar a conclusiones con pruebas en la mano,lo cual me parecio muy sensato.Apartir de aqui todo lo que marca el protocolo,analiticas con pruebas autoinmunes,cultivos,eco....y colonoscopia.todo salio bien y me dijo que si tenia pinta de sii,pero que cuando me hicieran la colo,me pediria biopsias de todo el colon para ir sobre seguro.Cuando salio a hablar con mi marido le dijo que todo bien,ni masas,ni heridas...que habian hecho colonoscopia completa y biopsias para descartar celiaquia,pues tan contentos,aunque cada vez que me daba una alegria,diarrea al canto.
Cuando fui a por el resultado de las biopsias,yo ya tenia asumida la condicion de sii,me dijo,"ves como hay que hacer las cosasbien",el resultado era colitis microscopica linfocitica y me dijo que no era colon irritable,que se manifestaba como tal pero que el tratamiento era distinto,aunque no llegaba a la gravedad de otras EII.Me comentó que estaba harto de ver a gente con años de diarreas cronicas,que no han pasado por biopsias de colon y que entonces era como si nada,que solo en el caso de biopsia normal me hubiera diagnosticado SII.
ME PUSO BUDESONIDA DE TRATAMIENTO Y VOY MEJOR PERO MUY POCO A POCO,SUELO TENER 2-4 DEPOSICIONES DIARIAS,PERO CON MEJOR CONSISTENCIA Y SIN APENAS MOCO.
Os cuento mi experiencia para que veais la diferencia entre un medico y otro y me pregunto cuanta gente sin hacer biopsias de colon tendrá un diagnostico correcto.
MUY CONTENTA CON EL TEMA NO ESTOY,LOS SINTOMAS,CLAVADITOS AL SII,AVERIGUAR QUE ME SIENTA Y QUE NO,CARRERAS AL WC Y MUCHO BAJON EMOCIONAL,EN MI CASO,PORQUE ESTO TE CAMBIA LA VIDA POR COMPLETO.
Espero que me animeis un poquito,esto se me hace un poco cuesta arriba,espero que seamos nosotros como pacientes los que forcemos a nuestros medicos a hacer las cosas como dios manda,ya que lo importante es mejorar nuestra calidad de vida tengamos lo que tengamos.
VIMA
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#5

Mensaje por VIMA »

Pues a mi despues de un diarrea de escandalo 10 evacuaciones en una hora casi deshidratada me ingresaron durante 5 dias,me hicieron colonoscopia, todo aparentemente normal pero en la biopsia salio posible colitis microscopica incipiente (18 linfocitos cuando el diagnostico de colitis microscopica es a partir de 20)
Dos meses despues me realizaron otra colonoscopia para confirmar y en la biopsia todo normal, numero de linfocitos correcto (creo que fueron 9, no recuerdo ahora)
Diagnostico: Colon irritable.
Qué cosas más raras. Yo solo se que es un castigo esto de vivir con las diarreas a cuestas!
Esencia
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#6

Mensaje por Esencia »

Hola otra vez, pues sí que es un castigo esto de estar con problemas de estomago si.... Pues bueno al final deje el tratamiento, y el sabado ya pude hacerme la prueba de el helicobactery asi que ya puedo tomar omeprazol, he empezado a tomarmelo junto con el tratamiento nuevamente de entocord y pentasa el domingo por la mañana y hoy de momento ya me ha vuelto a dar diarrea, y a parte me da gases.. pero al menos por ahora no me duele el estomago, pero no sé si podré tomar fortasec si me vuelven a coger las diarreas porque asi no se puede estar... porque no entiendo como un tratamiento que es para la colitis puede producir diarreas.... y lo q también me esta volviendo a pasar es lo de tener ganas de hacer pipi más veces. Espero que no tarde mucho en hacer efecto y se me pase todo esto rapido y solo sea hasta que se acostumbre....
Hus
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#7

Mensaje por Hus »

Hola a todas.

Debo advertiros que aún no os han hecho todas las pruebas necesarias. La colitis es una complicación muy frecuente en un celiaco sin tratar. Pensad lo siguiente: la celiaquía es una enfermedad que no se sabe diagnosticar porque se cometen muchos errores y no se sabe pensar en ella ante síntomas "poco específicos" (por eso el 90% de celiacos no saben que lo son). Si esta enfermedad pasa desapercibida, llega a provocar muchos otros trastornos asociados por las demoras en el diagnóstico, como por ejemplo la colitis. ¿Os dais cuenta de la trampa que eso supone? Si el médico no conoce esto (por desgracia muy probable), no mirará ya más al haber encontrado "el diagnóstico". Si no se retira el gluten de la dieta en una persona intolerante, no funcionarán las medicaciones o sólo serán parcheos.

Para saber si es o no vuestro caso, es importante mirar atrás y buscar otros indicios. Por cierto, que "los nervios" (ansiedad, depresión, introversión, irascibilidad... todo tipo de trastornos neuropsiquiátricos) son una asociación demostrada con la enfermedad celiaca, como consecuencia de ella, no como causa. Tenéis aquí una serie de preguntas que os pueden ayudar: http://www.forosii.com/foro/viewtopic.php?f=21&t=14880

Para que veáis la fuente de donde lo extraigo, os pego aquí enlace y extractos:

Gobierno de España - Ministerio de Sanidad - NUEVO PROTOCOLO DE DETECCIÓN PRECOZ DE LA CELIAQUÍA - Texto completo

Enfermedades asociadas. Suelen preceder a la enfermedad celíaca, aunque también pueden manifestarse simultáneamente e incluso después del diagnóstico.
...................
C) Otras asociaciones:
– Síndrome de Down (la asociación con EC es superior al 12%), síndrome de Williams, síndrome de Turner, fibrosis quística, enfermedad de Hartnup, cistinuria, colitis microscópica, cardiomiopatía, fibromialgia, síndrome de fatiga crónica e infertilidad.

....................

Si el enfermo reúne criterios compatibles con un síndrome de intestino irritable, el clínico debe de recordar que bajo la apariencia de una diarrea con criterios de aparente funcionalidad, a menudo subyace una dolencia orgánica, entre las que no deben de olvidarse la enfermedad celíaca y la colitis microscópica, entidades cuya asociación, por otra parte, está bien descrita.



Mi consejo es que consigáis una biopsia de duodeno y que tengáis presente cómo se realiza e interpreta correctamente. Tenéis información en el enlace que os pasé con las preguntas.

Un saludo.
sonia alvarez
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#8

Mensaje por sonia alvarez »

completamente de acuerdo hus,mira mi caso,de enferma psicosomatica(????) a tratarme con corticoides por la colitis microscopica.Ami para descartar la celiaquia me hicieron loaos anticuerpos en sangre y gastro-colonoscopia con biopsias especificas:todo negativo,colitis linfocitica con un 35por ciento de infiltracion linfocitaria,por cierto,sabeis si esto se cura, o voy a seguir buscando wcs toda mi vida?.saludos.
Javic
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#9

Mensaje por Javic »

Hola me llamo Javi, tengo 30 años y desde hace 5 sufro colitis microscopica linfocitica... Me lo diagnoticaron por medio de una colonocopia y porque tenia muchas diarreas(de 8 a 10 deposiciones diarias, con perdida de peso casi 15kg). He tomado entocord e intestifalk durante un periodo largo de tiempo y espacmatocil para el dolor... He mejorado bastante, aunque siempre como lo mismo.. en cuanto cambio mi dieta volvemos a lo mismo¡¡¡¡ En la actualidad el especialista de disgetivo me cambio el tratamiento y solo tomo un sobre de resincolesteramina y he vuelto a la normalidad (una deposicion por las mañanas despues de desayunar) y la verdad estoy muy contento. Aunque me ha asegurado que el problema es cronico y necesito ciertos controles. Ya me he acostumbrado a no comer grasas, bebidas gaseosas, comidas con mucha fibra(nada de lechuga, cereales o alimentos con alto contenido en fibra) o beber alcohol y cuando tengo algun brote que estoy peor nada de citricos ni lactosa.... Esta es mi experiencia, llevo muchos años con esta enfermedad y he aprendido a vivir con ella. Si teneis dudas o que hacer cuando teneis mucha diarrea preguntarme. Un Saludo¡¡ Otra cosa si teneis mucha diarrea y teneis un evento o viaje no tomeis fortasec, tomar tiorfan 2 al dia. Va genial¡¡¡ Me lo aconsejo el especialista.
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